Якщо препарат отримає схвалення, він стане першим новим засобом для лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів за більш ніж 20 років.
Компанія GSK завершила перші фази клінічних випробувань гепотидацину – нового антибіотика для неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів майже на рік раніше, ніж планувалося.
Про це повідомляє компанія на офіційному сайті.
Гепотидацин діє шляхом блокування двох ключових ферментів, які відповідають за реплікацію бактерій.
GSK планує подати заявку на новий препарат до FDA (Управління з продовольства і медикаментів США) у першій половині 2023 року.
Читайте також:«У зв’язку зі збільшенням кількості неінфекційних захворювань сечового міхура, викликаних [резистентними] бактеріями, необхідні нові антибіотики», — сказав GSK Крістофер Корсіко, старший віце-президент з розвитку GSK
Нагадуємо, відповідно до звіту Центру з контролю та профілактики захворювань (CDC) за 2019 рік, у Сполучених Штатах стійкі до антибіотиків бактерії викликали понад 2,8 мільйона інфекцій і 35 000 смертей у країні щороку.
Джерело: EveryDayHealth
Читайте також:
