Сьогодні:27 October, 2021

Нова стратегія для розробки противірусних засобів – до якого висновку дійшли вчені?

Американські вчені знайшли вразливе місце вірусів – точку виходу з інфікованих клітин. Нові знання дозволять розробити ефективну стратегію для створення противірусних препаратів проти небезпечних захворювань.

Дослідження показали, що раніше невідомий ген повністю замикав віруси всередені, в той же час, захищая здорові клитини.

Науковці з Університету здоров’я Юти дослідили ген retroCHMP3 у мишей та мавп. Саме цей ген зміг продемонструвати противірусні властивості проти таких небезпечних хвороб як ВІЛ та Ебола.

Відомо, що retroCHMP3 кодує відповідний білок і не дає відповідним вірусам виходити з інфікованої клітини задля подальшої колонізації здорових.

«RetroCHMP3 може зробити віруси вразливими. Ми сподіваємося, що нові знання допоможуть нам у боротьбі з вірусними захворюваннями», – сказав Уеслі Сундквіст, співавтор дослідження.

У людей також є ген CHMP3, який підтримує цілісність мембран, а також міжклітинну комунікацію та ділення клітин.

Науковці продовжать досліджувати ці гени, аби знайти ефективну терапію для боротьби з вірусами, які використовують подібний шлях інфікування.

Раніше ми писали, що Pfizer розпочала тестування перорального противірусного препарату для профілактики COVID-19.

Джерело: EurekAlert


Гарна стаття, чи не так? Поділіться з друзями!

Facebook