ДЕЦ звертає увагу власників реєстраційних посвідчень щодо останніх оновлень з безпеки ліків

За результатами моніторингу офіційних сайтів ЕМА, FDA, MHRA та ін. ДЕЦ звертає увагу власників реєстраційних посвідчень щодо останніх оновлень з безпеки ліків

На основі аналізу даних з безпеки та ефективності ЛЗ, що містять зазначені нижче діючі речовини, співвідношення користь/ризик за затвердженими показаннями залишається незмінним, за умови внесення відповідних змін до реєстраційних матеріалів/інструкцій для медичного застосування.

Сакубітрил/валсартан (sacubitril/valsartan) 

Змінити формулювання щодо грудного вигодовування, щоб відобразити обмежені дані щодо екскреції в молоко, а також додати міоклонус як побічну реакцію з частотою «невідомо».

Детальніше за посиланням.

Кладрибін (cladribine)

Змінити формулювання щодо грудного вигодовування, щоб відобразити обмежені дані щодо потрапляння лікарського засобу в грудне молоко.

Запропонувати оновлення інструкції щодо випадків ураження печінки в післяреєстраційному періоді, додати питання застосування у немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні матерями, які отримували цей лікарський засіб.

Детальніше за посиланням.

Тіоколхікозид (thiocolchicoside) та парацетамол/тіоколхікозид (paracetamol/thiocolchicoside)

У розділ «Побічні реакції» додати реакції у місці ін’єкції, включаючи біль, еритему, набряк навколо місця ін’єкції та медикаментозну емболію шкіри (синдром Ніколау) з частотою «невідомо». Надати кумулятивний огляд випадків інтратекальних ін’єкцій. Обговорити необхідність оновлення інструкцій в частині дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові у разі передозування парацетамолом (paracetamol).

Детальніше за посиланням.

Магнію сульфат / натрію сульфат / калію сульфат (magnesium sulfate / sodium sulfate / potassium sulfate)

Оновити розділ «Побічні реакції» з додаванням побічної реакції «Серцева аритмія» з частотою «невідомо».

Детальніше за посиланням.

Хлоркрезол / хлоргексидин / гексамідин (chlorocresol / chlorhexidine / hexamidine)

Внести зміни до застереження щодо реакцій гіперчутливості, включивши алергічний контактний дерматит при застосуванні хлоркрезолу (chlorocresol). Обговорити дані щодо післяреєстраційного застосування у спеціальних популяціях та дані щодо інших видів застосування в післяреєстраційний період.

Детальніше за посиланням.

Нафазолін (naphazoline) та нафазолін / цинку сульфат (naphazoline / zinc sulphate)

Додати інформацію про тяжкі серцево-судинні та/або цереброваскулярні явища, пов’язані з надмірним системним впливом після гострого або тривалого передозування. Включити «психоактивні ефекти при надмірному застосуванні, що призводять до звикання/залежності» як новий важливий потенційний ризик і продовжити моніторинг цього ризику.

Детальніше за посиланням.

Також у ДЕЦ звернули увагу на інструкції і до інших ліків.

Джерело: ДЕЦ


Гарна стаття, чи не так? Поділіться з друзями!

Facebook