Кабмін ухвалив постанову № 275, якою вніс зміни до Ліцензійних умов виробництва лікарських засобів, їх оптової та роздрібної торгівлі, а також імпорту (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).
З 3 березня 2026 року в Україні офіційно дозволено продаж безрецептурних ліків на АЗС. Це дозволяє купувати базові препарати (знеболювальні, жарознижувальні, сорбенти). АЗС повинні отримати ліцензію, забезпечити температурний контроль та облаштувати спеціальну зону.
У Ліцензійних умовах викладено в новій редакції визначення імпортера лікарських засобів. Тепер прямо зазначено, що це суб’єкт господарювання, зареєстрований в Україні, зокрема виробник або представник виробника, який здійснює імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) і має відповідну ліцензію.
Таким чином уряд уточнив коло суб’єктів, які підпадають під вимоги ліцензування імпорту.Окремий блок змін стосується роздрібної торгівлі лікарськими засобами у приміщеннях автозаправних станцій.
У тексті Ліцензійних умов прямо передбачено можливість здійснювати діяльність також на АЗС.
Читайте також:Хто буде продавати ліки на АЗС?
Встановлено вимоги до працівника, який буде відпускати безрецептурні препарати на автозаправній станції. Це має бути особа з освітою не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Фармація».
Постанова загалом набирає чинності через два місяці з дня її опублікування. Водночас окремі норми запрацювали вже з 3 березня 2026 року.
Джерело: МінФін
Читайте також:
