Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) схвалило препарат від компанії AbbVie VYALEV для лікування дорослих із прогресуючою хворобою Паркінсона.
Хронічний неврологічний розлад характеризується такими симптомами, як тремор і ригідність м’язів, і вражає понад десять мільйонів людей у всьому світі.
Лікування схвалено в 35 країнах.
Схвалення FDA базується на результатах основного дослідження фази III M15-736.
Читайте також:У цьому 12-тижневому дослідженні оцінювалася ефективність безперервної інфузії VYALEV. Дослідження показало ефективність препарату.
Результати основного дослідження продемонстрували, що пацієнти, які отримували VYALEV, відчули значне покращення свого стану.
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
