Медичні закупівлі України уклали трирічний договір керованого доступу на закупівлю агалсидази альфа – препарату для ферментозамісної терапії, що застосовується для лікування хвороби Фабрі.
Хвороба Фабрі є рідкісним спадковим захворюванням, спричиненим дефіцитом ферменту альфа-галактозидази А. Через це в клітинах організму накопичуються речовини, які поступово уражають різні органи та системи. Без належного лікування захворювання може призводити до ниркової та серцевої недостатності, ранніх інсультів, скорочення тривалості життя пацієнтів і передчасної інвалідизації.
Основним методом її лікування є внутрішньовенна ферментозамісна терапія (регулярне введення препарату, який замінює дефіцитний фермент в організмі). Вона застосовується для уповільнення прогресування захворювання та зниження ризику незворотного ураження органів.
Одним із препаратів для такої терапії є агалсидаза альфа. Для її закупівлі МЗУ уклали договір керованого доступу строком на три роки. Перші поставки препарату в Україну очікуються у листопаді 2026 року.
Читайте також:Водночас із 2024 року за механізмом ДКД МЗУ вже забезпечують пацієнтів із хворобою Фабрі іншим препаратом для ферментозамісної терапії — агалсидазою бета. За результатами клінічних досліджень, обидва препарати демонструють порівнянні показники ефективності та профілю безпеки й розглядаються як рівноцінні терапевтичні опції.
Закупівля агалсидази альфа дозволить розширити доступ пацієнтів із хворобою Фабрі до життєво необхідної ферментозамісної терапії, збільшити охоплення лікуванням і сприятиме запобіганню незворотним ураженням органів та передчасній інвалідизації.
Джерело: МОЗ України
Читайте також:
