10 червня 2026 року Уряд ухвалив постанову № 758, якою затверджено Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro, та постанову № 759, якою затверджено Технічний регламент щодо медичних виробів.
Обидві постанови набирають чинності через шість місяців з дня їх опублікування, крім пунктів 3 і 4 постанов, які набирають чинності з 31 грудня 2030 року.
Технічні регламенти щодо медичних виробів для діагностики in vitro та щодо медичних виробів, за винятком окремих пунктів, вводяться в дію з 31 грудня 2030 року.
Ознайомитися з текстом постанови КМ України № 758 можна за посиланням.
Ознайомитися з текстом постанови КМ України № 759 можна за посиланням.
Читайте також:
Читайте також:





