Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) надало дозвіл на дослідження нової мРНК вакцини проти раку, який пов’язаний вірусом Епштейна-Барра, WGc-043.
Завдяки цьому компанія WestGene, яка розробила вакцину, зможе розпочати проведення клінічних досліджень.
Про це йдеться у прес-релізі китайської біотехнологічної компанії WestGene, яка розробила препарат.
WGc-043 – перша мРНК вакцина проти ракових пухлин, пов’язаних з вірусом Епштейна-Барра, яка отримала дозвіл від FDA.
Препарат має високу ефективність та низьку токсичність порівняно з іншими протираковими мРНК-вакцинами.
Дія вакцини перевірялася на пацієнтах із раком носоглотки та Т-клітинною лімфомою з природних кілерів у ході досліджень.
Читайте також:Мова йде про клінічні дослідження, де як ініціатори та організатори виступають вчені, а не фармацевтичні компанії або комерційні організації. Їх проводять у академічних, медичних чи дослідницьких установах.
Це схвалення від FDA дозволяє WestGene розпочати проведення власних клінічних випробувань вакцини.
Нагадуємо, що понад 90% дорослого населення світу заражені вірусом Епштейна-Барра, залишаються його носіями все життя. Цей вірус також пов’язують з розвитком більш ніж десяти злоякісних новоутворень, у тому числі раку носоглотки, шлунка, легенів, печінки, стравоходу, молочної залози, шийки матки та ін.
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
