Експерти Держлікслужби нагадали вимоги до маркування ліків шрифтом Брайля. Ці вимоги визначені статтею 12 Закону України «Про лікарські засоби», Порядком маркування лікарських засобів шрифтом Брайля, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.08.2010 №722,та Порядком проведення експертизи реєстраційних матеріалів на ЛЗ, що подаються на державну реєстрацію, а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ від 26.08.2005 №426.
Експерти надали рекомендації, розроблені Українським державним Університетом імені М. Драгоманова спільно з Всеукраїнською громадською організацією «Асоціація тифлопедагогів України», Освітньо-реабілітаційним центром «Траніті Хаб», в яких узагальнені матеріали та інформація навчальних посібників та іншої спеціалізованої літератури вищих навчальних закладів.
Дані рекомендації містять приклади написання української абетки, латинських літер, цифр, математичних, розділових та інших знаків великих і малих літер у різних абетках, граматичні та інші дужки, переноси тощо.
Дотримання вимог щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля є вкрай важливим для забезпечення безбар’єрності та надання рівних можливостей для людей з порушеннями зору.
Читайте також:Ознайомитися з рекомендаціями можна за посиланням.
Джерело: Держлікслужба
Читайте також:
