У грудні 2023 року в Україні стартував проєкт “Академія орфанних захворювань”.
Це — новий етап співпраці Санофі, фармацевтичної компанії, з Національною дитячою спеціалізованою лікарнею “Охматдит” та Національним науковим центром “Інститут кардіології, клінічної та регенеративної медицини імені академіка М.Д. Стражеска”. Мета проєкту: покращити діагностику та лікування рідкісних захворювань в Україні.
Одним з етапів майбутнього проєкту буде підвищення обізнаності лікарів та спрощення доступу до діагностичного тестування і лікування рідкісних захворювань в Україні.
Завдяки співпраці з Санофі спеціалісти Охматдиту та Інституту ім. Стражеска зможуть здійснювати діагностичне тестування 4 рідкісних спадкових захворювань (хвороб Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридозу 1 типу) для пацієнтів на базі спеціалізованих лабораторій, включаючи провідну лабораторію у Відні. Санофі покриє всі логістичні та діагностичні затрати таких тестувань.
Читайте також:З початком проєкту шлях пацієнта з одним з 4 типів орфанного захворювання виглядатиме так: діагностика лікарем первинної ланки, тестування в австрійській лабораторії та подальше глибоке обстеження та підтвердження чи спростування діагнозу в Охматдиті.
Джерело: Liga.net
Читайте також:
