Сфера фармацевтичного виробництва в Україні зазнає системних змін через інтеграцію нових субстанцій у лікувальний процес.
МОЗ України видало наказ від 29.05.2026 № 706, який регламентує виготовлення ЛЗ в аптеках із рослинної субстанції канабісу. Документ детально визначає вимоги до вхідного контролю якості сировини, спеціальних умов її зберігання та високої кваліфікації залучених фармацевтів.
Нове регулювання встановлює чітку методологію внутрішньоаптечного контролю за дотриманням стандартів якості під час виготовлення препаратів. Базовий строк придатності таких засобів становить 10 календарних днів, проте його дозволено подовжувати до 6 місяців за наявності наукових даних про стабільність інгредієнтів. Це забезпечує можливість тривалого лікування при одночасному гарантуванні безпеки та ефективності ліків.
Зазначається, що перевезення та відпуск препаратів із канабісу потребують наявності спеціальних ліцензій на роботу з підконтрольними речовинами.
Читайте також:Аптеки зобов’язані забезпечувати герметичне закупорювання готової продукції та письмово повідомляти Держлікслужбу про початок її реалізації. Оновлені правила спрямовані на посилення нагляду за обігом медичних конопель та наберуть чинності після офіційного опублікування.
Джерело: Liga 360
Читайте також:
