Дослідники Гарвардської медичної школи виявили важливу інформацію про те, як працює новий клас противірусних препаратів.
Відкриття проливає світло на перспективний інструмент у боротьбі зі стійкими до ліків штамами вірусу простого герпесу (HSV) та відкриває нові можливості для лікування герпесвірусів.
Результати дослідження опубліковані в науковому журналі Cell.
Співавтор дослідження Джонатан Абрахам звертає увагу на серйозну проблему лікування вірусу простого герпесу у пацієнтів з ослабленою імунною системою.
За його словами, в таких випадках інфекція часто набуває стійкості до противірусних препаратів, особливо після тривалого або повторного застосування однакових схем лікування.
Абрахам наголошує, що поєднання клінічної практики та фундаментальної науки є ключовим для пошуку нових терапевтичних рішень. «Сучасна медицина здатна лікувати складні захворювання, однак імуносупресивна терапія може зробити пацієнтів уразливими до вірусів, які не реагують на наявні ліки», – зазначив він.
Противірусні препарати, які нині схвалені FDA для лікування вірусу простого герпесу типу 1 (HSV-1), діють на вірусну ДНК-полімеразу (білок, що відповідає за копіювання генетичного матеріалу вірусу). Проте з часом з’явилися штами HSV, які перестали реагувати на ці ліки.
Тому вчені шукають альтернативні підходи до лікування. Одним із них є новий клас препаратів – інгібітори гелікази-праймази (HPI). Вони блокують роботу іншого важливого ферменту вірусу, без якого герпесвіруси також не можуть розмножуватися.
Науковці вважають, що отримані результати відкривають перспективи для створення ефективніших противірусних препаратів, зокрема для людей з імунодефіцитними станами.
Джерело: MedicalXpress
Читайте також:
Читайте також:





