Минулого тижня у Вільнюсі (Литва) відбулася міжнародна конференція «UA–EU: Стратегічне партнерство у фармацевтичному секторі», організована МОЗ України спільно з Міністерством економіки, довкілля та сільського господарства та низкою європейських інституцій.
Зокрема, у межах панельної дискусії «Діалог UA–ЄС: політичний вимір» заступниця міністра охорони здоров’я України Марина Слободніченко наголосила на високому рівні спроможності української фармацевтичної індустрії.
“Навіть в умовах повномасштабної війни вітчизняні виробники не лише забезпечують потреби внутрішнього ринку, а й демонструють готовність до повноцінної інтеграції в європейський простір. Ми зі свого боку активно впроваджуємо європейські підходи, зокрема, створюємо незалежну регуляторну агенцію за моделлю країн ЄС та поступово імплементуємо європейське законодавство. В цьому контексті Україна має вагомі конкурентні переваги: розвинену виробничу базу, сучасну логістичну інфраструктуру та висококваліфіковані кадри. Усе це робить нас надійною ланкою у системі фармацевтичної безпеки Європейського Союз”, – наголосила Марина Слободніченко, заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції.
Як зазначається, у цьому напрямі вже зроблено низку практичних кроків.
Зокрема, розпочато реалізацію Twinning-проєкту, який передбачає створення в Україні сучасного, прозорого та незалежного регуляторного органу у сфері лікарських засобів.
Читайте також:Паралельно триває розширення виробничої співпраці між українськими та європейськими компаніями з метою подолання дефіциту критично важливих препаратів на ринку ЄС.
Крім цього, до конференції у Вільнюсі МОЗ України разом із національними та міжнародними партнерами презентувало огляд , присвячений розвитку потенціалу української фармацевтичної галузі, її ролі в економіці, інтеграції до ринку ЄС, а також важливості інвестицій, науки й освіти для розвитку сектору.
Одним із практичних результатів конференції стало підписання меморандуму про співпрацю між Держлікслужбою України і регуляторними органами Литовської Республіки. Це важливий крок для зміцнення партнерства у сфері регулювання лікарських засобів і підвищення прозорості процесів.
Джерело: МОЗ України
Читайте також:
