На території Європейського Союзу дозволили використовувати препарат Leqembi для лікування пацієнтів, що мають легкі когнітивні порушення на ранніх стадіях хвороби Альцгеймера.
Рішення про реєстрацію препарату Європейська комісія ухвалила після двох років розгляду, інформує Reuters.
Це робить ліки першим схваленим препаратом у ЄС, який спрямований на, ймовірно, основну причину хвороби – білки під назвою бета-амілоїд у головному мозку.
Дозвіл передбачає, що Leqembi можуть використовувати для лікування людей, які мають одну або не мають жодної копії гена ApoE4, а також липкі згустки білка бета-амілоїду в мозку. За словами аналітика Вільяма Блера, рішення виключити з переліку можливих пацієнтів людей із двома копіями цього гена пояснюють застереженнями щодо безпеки.
Читайте також:Наразі Leqembi схвалений для використання хворими з двома копіями цього гена у США, але такі пацієнти під час лікування мають проходити регулярне сканування мозку, аби контролювати потенційний набряк органу.
Також препарат проти хвороби Альцгеймера зареєстрований в Японії, Китаї, Великій Британії та кількох інших ринках.
Джерело: Українська правда життя
Читайте також:
