Компанії Teva Pharmaceuticals та Medincell отримали схвалення від Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) на препарат Uzedy (рисперидон) – ін’єкційну суспензію пролонгованої дії, що приймається один раз на місяць, для лікування дорослих пацієнтів з біполярним розладом I типу (БР-I).
Препарат був схвалений для використання як самостійний засіб лікування або як доповнення до терапії.
Дозвіл американського регулятора на препарат Uzedy підтверджується поєднанням поточних клінічних даних та методів розробки лікарських засобів на основі моделювання.
У 2023 році Uzedy отримав схвалення FDA для лікування шизофренії у дорослих.
Читайте також:Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
