Управління з контролю за продуктами харчування і лікарськими засобами США (FDA) схвалило препарат Sotyktu (деукравацитиніб) для лікування дорослих з активним псоріатичним артритом.
Розробником ліків є фармацевтична компанія Bristol Myers Squibb. Це пероральний селективний інгібітор тирозинкінази 2 (TYK2).
Це перший препарат цього класу, який отримав схвалення FDA саме для лікування псоріатичного артриту – запального захворювання суглобів, пов’язаного з псоріазом.
Рішення про схвалення ґрунтується на результатах двох великих клінічних досліджень третьої фази.
Читайте також:У ході досліджень оцінювали безпеку та ефективність щоденного прийому препарату Sotyktu у дозі 6 мг у дорослих пацієнтів з активним псоріатичним артритом.
Результати показали помітне зниження активності захворювання.
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
