Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) 13 жовтня 2025 року оприлюднила попередження Medical Product Alert №5/2025, у якому повідомила про виявлення у Південно-Східній Азії трьох серій рідких оральних лікарських засобів, що містили токсичну речовину — діетиленгліколь (DEG).
Препарати застосовувалися для лікування симптомів застуди, кашлю та грипу.
Зазначені лікарські засоби – COLDRIF серії SR-13, Respifresh TR серії R01GL2523 та ReLife серії LSL25160, були вироблені індійськими компаніями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals та Shape Pharma.
Центральна організація з контролю за дотриманням стандартів щодо лікарських засобів Індії (CDSCO) повідомила ВООЗ про випадки гострих отруєнь і дитячих смертей, пов’язаних із вживанням цих препаратів.
Читайте також:У зв’язку з цим національний регулятор призупинив виробництво на відповідних підприємствах, розпочав процедуру відкликання зазначених серій та анулювання дозволів на їх виробництво.
У Держлікслужбі повідомляють, що на цей час не підтверджено, що ці лікарські засоби постачалися до інших країн, однак ВООЗ попереджає про необхідність обережності щодо подібних продуктів, які можуть потрапити у міжнародний обіг через неофіційні канали постачання.
Джерело: Держлікслужба
Читайте також:
