Компанії Eisai та Biogen оголосили, що MHRA (Агентство з регулювання лікарських засобів та виробів медичного призначення Великої Британії схвалило застосування препарату Leqembi (леканемаб) у вигляді внутрішньовенного введення раз на чотири тижні для пацієнтів на ранній стадії хвороби Альцгеймера.
Leqembi є моноклональним антитілом, спрямованим проти розчинних агрегованих форм бета-амілоїду — ключового білка, що накопичується в мозку та асоціюється з прогресуванням хвороби Альцгеймера.
Схвалення MHRA стало черговим етапом після дозволу, наданого у серпні 2024 року для лікування легких когнітивних порушень та легкої деменції, спричинених хворобою Альцгеймера, у дорослих.
Результати дослідження показали ефективність препарат. Після завершення початкового 18-місячного курсу терапії — 10 мг/кг внутрішньовенно кожні два тижні — пацієнти отримали можливість переходити на підтримувальний режим із введенням тієї ж дози один раз на чотири тижні. За потреби вони також можуть продовжувати більш часте введення — раз на два тижні.
Читайте також:Завдяки лікуванню пацієнти можуть довше зберігати свої спогади та звичний спосіб життя.
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
