Міжнародна команда дослідників виявила 36 генів, пов’язаних із підвищеним ризиком обсесивно-компульсивного розладу (ОКР) та хронічних тиків, зокрема синдрому Туретта. Науковці вважають, що це допоможе краще зрозуміти причини цих розладів і в майбутньому розробляти нові підходи до їх лікування.
Результати дослідження опубліковані в науковому журналі Nature Neuroscience.
ОКР супроводжується нав’язливими думками та повторюваними діями, які людині складно контролювати. Хронічні тики, зокрема при синдромі Туретта, проявляються мимовільними повторюваними рухами або звуками. Обидва стани часто починаються ще в дитинстві та можуть виникати одночасно в однієї людини або в членів однієї родини.
Для дослідження вчені проаналізували ДНК майже 4 тисяч людей, які мали ОКР, хронічні тики або обидва стани. Особливу увагу приділили рідкісним генетичним змінам, які можуть порушувати роботу генів, важливих для розвитку та функціонування мозку.
Читайте також:Дослідники встановили, що багато з виявлених генів пов’язані одразу з ОКР і хронічними тиками. Це свідчить про те, що ці розлади можуть мати спільні біологічні механізми.
Раніше науковцям були відомі лише окремі гени, пов’язані з ОКР або хронічними тиками. Тепер кількість потенційних генетичних мішеней значно зросла. За словами дослідників, це відкриває нові можливості для пошуку ліків і кращого розуміння того, чому виникають ці розлади.
Джерело: MedicalXpress
Читайте також:
