24 липня 2025 року відбулася онлайн-зустріч зацікавлених сторін щодо впровадження національної системи верифікації лікарських засобів з використанням 2D-кодування.
Участь у заході взяли голова Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації,медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький, заступниця міністра охорони здоров’я з цифрового розвитку, Марія Карчевич, а також представники бізнес-асоціацій, фармацевтичних виробників, аптечних мереж, міжнародних експертів та проєкту SAFEMed.
Учасники зустрічі обговорили поточний стан реалізації ініціативи та необхідні кроки для запуску системи у визначені законодавством строки. У центрі уваги були питання юридичної реєстрації Національної організації з верифікації лікарських засобів, вибору технічного провайдера та початку технічного розгортання системи.
Під час зустрічі представлено оновлену модель реалізації, яка дозволяє запуск повнофункціонального рішення з обмеженим зовнішнім доступом, але з дотриманням усіх технічних вимог Європейській організації з верифікації лікарських засобів (EMVO). Такий підхід дозволяє продовжити впровадження реформи і вже зараз розпочати практичну реалізацію з використанням перевіреної моделі, яка відповідає європейським вимогам.
Це створює можливість для поступового підключення учасників ринку та успішного тестування ключових процесів, що в майбутньому після вступу України до ЄС забезпечить максимально швидке підключення до європейської системи.
Марія Карчевич наголосила, що національна система верифікації лікарських засобів є стратегічним компонентом реформи фармацевтичного сектору, яка дозволить посилити контроль за обігом лікарських засобів, запобігати потраплянню фальсифікату в аптечну мережу та підвищити рівень довіри пацієнтів до системи охорони здоров’я.
Михайло Радуцький підкреслив, що впровадження верифікації лікарських засобів з 2D-кодуванням є передбаченим законодавством зобов’язанням у межах євроінтеграції. Він закликав виробників активізувати участь у запуску системи, наголосивши на її значенні для виходу українських препаратів на європейський ринок.
Джерело: МОЗ України
Читайте також:
Читайте також:





