Компанія GSK отримала схвалення від Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) на своє моноклональне антитіло Nucala (меполізумаб) як додаткову підтримуючу терапію для дорослих пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ).
Це рішення підтверджується позитивними даними досліджень III фази MATINEE та METREX, які продемонстрували значну мінімізацію річної частоти помірних/тяжких загострень серед пацієнтів.
Nucala впливає на інтерлейкін-5 (IL-5), цитокін, що бере участь у запаленні 2 типу.
Загострення ХОЗЛ можуть призвести до незворотного пошкодження легень, погіршення симптомів та підвищення ймовірності смерті.
Читайте також:Метою лікування ХОЗЛ є запобігання таким загостренням. На це і спрямована дія нового препарату.
Нагадаємо, ХОЗЛ – це невиліковна хвороба, для якої характерне стійке порушення руху повітряного потоку з легень, що ускладнює дихання. Хворі на ХОЗЛ можуть не одразу зрозуміти, що їм не вистачає дихання, поки не стане дуже важко виконувати прості завдання, наприклад, ходити по сходах.
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
