Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) схвалило препарат від Johnson & Johnson (J&J) DARZALEX FASPRO для лікування множинної мієломи.
Це останнє рішення FDA підтверджено результатами дослідження III фази.
Результати дослідження показали, що препарат знизив ризик прогресування захворювання або смерті на 60%.
Нагадуємо, множинна мієлома (мієломна хвороба) – визначається як злоякісна пухлина, що з’являється у виді плазматичних клітин у кістковому мозку. При ній спостерігається синтез патологічного М-протеїну, що супроводжується руйнуванням кісток.
Читайте також:Компанія J&J багато інвестує в розробки у сфері медичних технологій і передових методів лікування, пошук новітніх лікарських засобів тощо.
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
