Учасники ринку готові до впровадження системи верифікації лікарських засобів для протидії фальсифікату і забезпечення українців виключно якісними препаратами.
Це питання піднімалося на онлайн-зустрічі щодо впровадження системи верифікації лікарських засобів та 2D-кодування в Україні, повідомив Михайло Радуцький.
За словами М. Радуцького, у 2022 році Верховна Рада ухвалила євроінтеграційний закон Комітету «Про лікарські засоби». Документ вводить в Україні європейські стандарти при обігу медичних препаратів, в тому числі передбачає введення системи верифікації та створення нового незалежного органу, який регулюватиме обіг медичних препаратів.
Ця система потрібна для того, щоб забезпечити українців якісними препаратами та зробити більш ефективною боротьбу з фальсифікацією медпрепаратів.
Читайте також:Закон запроваджує інструменти, що дозволять відстежувати якість ліків на всіх етапах. Один з таких інструментів – 2D-кодування упаковок медичних препаратів, що практично унеможливлює підробку ліків за рахунок розміщення унікального двовимірного штрих-коду.
“На даний час ми рухаємося згідно з «дорожньою картою», яку розробило МОЗ спільно з USAID. На початку липня 2023 року був підписаний меморандум про створення національної системи верифікації лікарських засобів. Провели декілька зустрічей з стейкхолдерами галузі, де обговорювали пришвидшення введення в дію закону. Розроблено проєкт постанови Уряду щодо системи верифікації. Цього разу обговорювали статут нового незалежного органу та досвід інших країн у створенні такої організації, моделі членства та управління. У виступах учасників ринку почув, що вони готові до впровадження системи верифікації та активно працювати згідно із «дорожньою картою»”, – повідомив М. Радуцький.
Зазначається, що створення такої системи – це одна з вимог Єврокомісії.
Читайте також:
