Парламент ухвалив у другому читанні законопроєкт № 7457 «Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) у медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності». Україна зробила важливий крок до підвищення якості надання медичних послуг для мільйонів людей: онкопацієнтів, людей з розсіяним склерозом, епілепсією, пацієнтів, що отримують паліативну допомогу тощо.
У МОЗ нагадують, що запуск механізму внутрішнього виробництва потребуватиме значного часу для того, щоби ліки з медичних конопель потрапили до пацієнта швидше. Тому на першому етапі виробництво ліків здійснюватиметься з імпортованої рослинної субстанції канабісу.
Для цього субʼєкту господарювання потрібно отримати ліцензію на її імпорт, а також супутні ліцензії (перевезення, зберігання, продаж тощо) та зареєструвати таку ввезену рослинну субстанцію канабісу у Державному реєстрі лікарських засобів. Після цього з неї можна буде виробляти ліки.
Що зможуть зробити аптечні заклади?
-
Аптечні заклади зможуть отримати ліцензію на здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів й ліцензію на право провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів в умовах аптеки. На підставі таких ліцензій, аптека може придбати рослинну субстанцію канабісу та здійснювати виробництво з неї лікарського засобу у лікарській формі, яка затверджується МОЗ.
-
На підставі електронного рецепта аптечні заклади зможуть виготовляти лікарський засіб та здійснювати його продаж.
-
Реєструвати відпуск таких лікарських засобів в електронній системі охорони здоров’я.
Як отримуватиме ліки пацієнт?
-
Передусім пацієнт має звернутися до лікаря для отримання електронного рецепта на ліки на основі медичного канабісу. Перелік захворювань та станів, за наявності яких призначатимуться такі лікарські засоби, особливості їх призначення та медичного застосування будуть визначатися МОЗ.
-
Звернутися до аптеки з електронним рецептом.
Держава суворо контролюватиме обіг ліків на основі канабісу. Кожна рослина, партія продуктів перероблення, одиниця фасованої продукції, пакування лікарського засобу на основі канабісу маркуватиметься унікальним електронним ідентифікатором. Дані вноситимуться до спеціально створеної єдиної інформаційної бази.
Використання канабісу у рекреаційних цілях, як і раніше, залишається під забороною.
Джерело: МОЗ України
Читайте також:
Читайте також:





