Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Волинській області попереджає та зобов’язує керівників та уповноважених осіб аптечних та лікувально-профілактичних закладів забезпечити належні температурні умови зберігання лікарських засобів відповідно до інструкції про медичне застосування під час транспортування і зберігання та неухильно їх дотримуватися.
За словами фахівців, потрібно дотримуватися певних правил щодо зберігання ліків влітку.
Відповідно до вимог Ліцензійних умов, ліцензіат повинен дотримуватися визначених виробником загальних та специфічних умов зберігання лікарських засобів та під час транспортування ліків, забезпечувати умови їх зберігання відповідно до встановлених вимог.
Перевезення лікарських засобів, що вимагають особливих температурних умов зберігання, здійснюється тільки спеціально обладнаним транспортом, оснащеним рефрижераторними установками, які обладнуються пристроями для постійного моніторингу температури, або термоконтейнерами.
Відповідно до вимог розділу ІІ наказу МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584 «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» у приміщеннях лікувально-профілактичних закладів, де зберігаються лікарські засоби, повинні підтримуватися температура і вологість повітря, які відповідають вимогам інструкції про застосування лікарських засобів.
Читайте також:Зазначається, що у приміщеннях для зберігання лікарських засобів слід підтримувати температуру і вологість повітря, які відповідають вимогам інструкції для медичного застосування лікарського засобу. Для спостереження за цими параметрами приміщення, де зберігаються лікарські засоби, мають бути забезпечені термометрами і гігрометрами. Холодильне обладнання для зберігання лікарських засобів має бути оснащено термометрами. Отримані дані щоденно заносять до журналу або картки обліку температури та відносної вологості. Записи про температуру і відносну вологість регулярно перевіряє уповноважена особа. Необхідно забезпечити справність усіх засобів вимірювальної техніки і проводити їх регулярну метрологічну повірку.
Щодо вимог до умов зберігання медичних імунобіологічних препаратів, то їх визначено наказом МОЗ України від 16.09.2011 р. № 595 «Порядок забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні».
Джерело: Держлікслужба
Читайте також:
