Верховна Рада в першому читанні ухвалила законопроєкт, який вдосконалює контроль за харчовими доповнювачами (дієтичними добавками).
Законопроєкт посилює відповідальність за виробництво та реалізацію БАДів, якщо ті не відповідають вимогам законодавства, повідомляє Міністерство охорони здоров’я.
“Людина, купуючи той чи інший засіб, має чітко розуміти, що саме вона купує. Водночас ми бачимо випадки, коли виробники реєструють ліки під виглядом БАДів. Це вводить в оману споживачів, ставить під загрозу їхнє здоров’я, а також є проявом недоброчесності, адже регулювання обігу БАДів значно відрізняється від регулювання обігу лікарських засобів”, – сказав Віктор Ляшко.
Яких порушень найчастіше припускаються виробники та реалізатори БАДів? Фахівці МОЗ називають наступні порушення:
Читайте також:- наявність складників, які можна використовувати виключно для виготовлення ліків (у тому числі рецептурних);
- відсутність у складі заявлених білків, жирів, вуглеводів, вітамінів, мінеральних речовин або інших речовин з поживним або фізіологічним ефектом;
- невідповідність маркування вимогам, зокрема зазначення, що вони мають лікувальний ефект.
Документ визначає чіткі механізми введення в обіг харчових доповнювачів, а також вимог до речовин, що можуть використовуватися для їхнього виробництва. Він також дозволяє МОЗ затвердити перелік таких речовин і дози, дозволені до застосування у харчових доповнювачах.
Джерело: Українська правда життя
Читайте також:
