Міністерство охорони здоров’я України збирається закупити ліки для дітей зі спінально-м’язовою атрофією. На це Уряд спрямував 300 мільйонів гривень. Наразі ведуться переговори з виробниками ліків.
Спінальна мʼязова атрофія — це рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до порушення функцій нервових клітин спинного мозку й м’язової атрофії. Хвороба вражає м’язи, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухи та дихання.
Дітей із такою рідкісною генетичною вадою в Україні понад 200. Їхні батьки витрачають десятки тисяч доларів на лікування, або ж просять допомоги у благодійників.
Посадовці сподіваються на зниження вартості ліків. Адже 300 мільйонів гривень може не вистачити на забезпечення ліками всіх дітей з СМА в Україні.
Читайте також:Нагадуємо, у МОЗ розповіли, чи можна буде придбати таблетки від COVID-19 в аптеках.
Джерело: ТСН
Будьте в курсі всіх останніх новин у сфері медицини та фармації. Підписуйтесь на наш Telegram-канал https://t.me/readrap.
Читайте також:
