За результатами державної оцінки медичних технологій ДЕЦ рекомендує розглянути можливість проведення переговорів щодо договорів керованого доступу для лікарського засобу (ЛЗ) брентуксимабу ведотин для лікування дорослих пацієнтів з раніше нелікованою системною анапластичною великоклітинною лімфомою у комбінації з циклофосфамідом, доксорубіцином та преднізолоном (CHP).
Механізм дії даного ЛЗ полягає у тому, що він доставляє антинеопластичний агент до CD30-позитивних пухлинних клітин, що призводить до їх апоптотичної загибелі.
За даними дослідження, ЛЗ брентуксимабу ведотин демонструє клінічні переваги щодо виживаності без прогресування та загальної виживаності у комбінації з хіміотерапією CHP порівняно з стандартною хіміотерапією (схема СНОР: циклофосфамід, доксорубіцин, вінкристин, преднізолон).
Злоякісні новоутворення – один із найскладніших і найважливіших викликів для сфери охорони здоров’я. Постійне зростання рівня онкологічних захворювань, труднощі, пов’язані із діагностикою на ранній стадії, високою вартістю і складністю лікування робить питання про злоякісні новоутворення надзвичайно актуальним.
Читайте також:Джерело: ДЕЦ
Читайте також:
