Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат компанії Boehringer Ingelheim для пацієнтів із запущеним типом раку легень, які раніше вже отримували лікування.
Препарат під торговою маркою Hernexeos призначений для пацієнтів з неплоскоклітинним недрібноклітинним раком легень, які раніше лікувалися, чиї пухлини мають специфічну генетичну мутацію.
Рекомендована доза залежить від ваги пацієнта та приймається один раз на день.
Схвалення регулятора було засноване на дослідженні, в якому препарат Hernexeos допоміг приблизно 75% пацієнтів, які отримували попередню хіміотерапію, досягти повного одужання.
Читайте також:FDA також схвалило діагностичний пристрій Life Technologies для ідентифікації пацієнтів, які мають право на лікування.
Джерело: Reuters
Читайте також:
