Компанія MSD отримала схвалення Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) на Keytruda (пембролізумаб) для лікування дорослих із раком голови та шиї.
Це підтверджується даними ключового дослідження III фази KEYNOTE-689, яке дозволяє використовувати монотерапію препаратом Keytruda в поєднанні з променевою терапією, з цисплатином або без нього, з подальшим застосуванням лише терапії.
Керівник відділу глобальної клінічної розробки онкології та старший віце-президент MSD Research Laboratories, доктор Марджорі Грін, заявила: «Цей новий курс лікування має потенціал змінити парадигму лікування для пацієнтів та їхніх сімей, які постраждали від цього захворювання. Виходячи з результатів цих випробувань, препарат Keytruda як частина цього курсу лікування демонструє потенціал для зміни усталених стандартів лікування певних пацієнтів з місцево-поширеним плоскоклітинним раком голови та шиї».
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
Читайте також:
