Препарат Epkinly отримав прискорене схвалення від FDA у червні 2024 року.
Epkinly дозволено застосовувати підшкірно у поєднанні з двома іншими препаратами — ритуксимабом і леналідомідом. Це рішення ухвалено на основі результатів дослідження.
Дослідження показало, що додавання Epkinly значно покращує результати терапії фолікулярної лімфоми.
За даними дослідження, нова комбінація зменшила ризик прогресування хвороби або смерті на 79% у порівнянні зі стандартною схемою. Загальна частота відповіді на лікування була значно вищою — 89% проти 74%.
Читайте також:У компанії AbbVie заявляють, що схвалення Epkinly робить його «першим біспецифічним антитілом, доступним пацієнтам з фолікулярною лімфомою у другій та наступних лініях терапії», і що «пацієнтам із рецидивуючим або рефрактерним перебігом хвороби вкрай потрібні нові варіанти лікування, здатні покращити результати».
Джерело: Pharmaceutical Technology
Читайте також:
