Дослідники з Кардіффського університету провели найбільше на сьогодні дослідження генів, пов’язаних із шизофренією, і виявили вісім нових. Це відкриття допоможе краще зрозуміти механізми розвитку хвороби та створити нові методи її лікування.
У проєкті взяли участь міжнародні наукові групи, які проаналізували генетичні дані майже 29 тисяч людей із шизофренією, понад 103 тисяч людей без цього розладу та більше ніж 3,4 тисячі сімей, яких він торкнувся.
Дослідження показало, що деякі рідкісні генетичні мутації у генах, які кодують білки, значно частіше трапляються саме у людей із шизофренією.
Найвагоміші докази отримали для двох генів — STAG1 та ZNF136. Ще шість — SLC6A1, KLC1, PCLO, ZMYND11, BSCL2 та CGREF — також виявилися пов’язаними з ризиком хвороби.
Читайте також:Особливо важливим стало те, що гени SLC6A1 та KLC1 вперше були визначені як ризикові саме через певний тип мутації (міссенс-варіанти), які змінюють структуру білків у клітинах.
«Наші результати свідчать, що шизофренія може бути пов’язана не лише зі змінами у ДНК, а й із тим, як клітини мозку передають сигнали за допомогою хімічної речовини ГАМК», — пояснила співавторка дослідження Софі Чік.
Джерело: MedicalXpress
Читайте також:
