Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) повністю схвалило препарат від компанії Pfizer для лікування пацієнтів з раком шийки матки, у яких захворювання прогресувало під час або після хіміотерапії.
Tivdak – кон’югат антитіло-лікарський засіб, спільно розроблений Genmab A/S (GMAB.CO), відкриває нові можливості у лікуванні онкологічних захворювань.
Повне схвалення регулятора охорони здоров’я ґрунтувалося на даних останньої стадії випробування, в якому взяли участь 502 пацієнти.
Дослідники перевірили, як Tivdak впливав на пацієнтів з раком шийки матки. Tivdak у дослідженні продемонстрував 30% зниження ризику смерті пацієнтів у порівнянні з хіміотерапією.
Читайте також:Tivdak викликає клінічно значущу та тривалу ремісію в пацієнтів з раком шийки матки, яка важко піддається лікуванню, і має доведену безпеку.
Джерело: Reuters
Читайте також:
