Наука каже, що з генетикою пов’язані 30 – 70% випадків ожиріння, в яких можуть бути задіяні понад 50 генів. Одним із таких є ген FTO (fat mass and obesity associated). Він зустрічається майже у 43% населення. Через нього можуть виникнути проблеми з обмеженням споживання калорій.
А саме:
- підвищений рівень голоду;
- важко досягнути ситості;
- споживання більшої кількості калорій;
- зниження контролю над прийомами їжі (наприклад, компульсивне переїдання – розлад харчової поведінки, при якому людина часто і багато їсть і не може зупинитись);
- схильність до малорухливого способу життя;
- схильність до накопичення жиру.
У поодиноких випадках ожиріння виникає через зміни в гені MC4R, що регулює апетит. Хвороба проявляється в ранньому віці: у дітей підвищений апетит, вони вищі за однолітків і можуть мати вищий кров’яний тиск. Попередні дані свідчать, що цю поломку можна усунути, нормалізувати апетит і придушити компульсивне переїдання. Щоправда, тестування було проведено лише на двох пацієнтах.
До ожиріння можуть призводити мутації у гені лептину (лептин сигналізує мозку про ситість).
Читайте також:На щастя, вроджену недостатність лептину можна скоригувати рекомбінантним лептином.
Наразі вчені ще не навчилися справлятися з усіма генетичними дефектами, пов’язаними з ожирінням. Іноді ожиріння є частиною синдрому, що характеризується затримкою когнітивних функцій та специфічними аномаліями у тілі.
Джерело: 24 канал
Читайте також:
