У липні 2022 року Верховна Рада ухвалила комітетський закон «Про лікарські засоби». Документ впроваджує європейські норми та стандарти обігу лікарських засобів в Україні. Зокрема, передбачає створення національної системи верифікації медичних препаратів.
Про це повідомив Михайло Радуцький, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування, на своєму Телеграм-каналі.
Ця система потрібна для того, щоб забезпечити українців якісними препаратами та зробити більш ефективною боротьбу з фальсифікацією медпрепаратів. Закон запроваджує інструменти, що дозволять відстежувати якість ліків на всіх етапах. Один з таких інструментів – 2D-кодування упаковок медичних препаратів, що практично унеможливлює підробку ліків за рахунок розміщення унікального двовимірного штрих-коду. Також заплановані кроки – створення національної незалежної організації з верифікації лікарських засобів, централізованого сховища даних, інтеграції української системи до системи ЄС.
“На початку липня цього року як голова Комітету з питань здоров’я нації підписав меморандум про створення національної системи верифікації лікарських засобів. Наразі ми рухаємося по «дорожній карті», яку розробило міністерство охорони здоров’я спільно з проєктом Агентства США з міжнародного розвитку (USAID)”, – пише Михайло Радуцький.
Цей документ МОЗ презентувало Європейській організації з верифікації лікарських засобів (EMVO). В ЄС функціонує дворівнева система верифікації ліків, яка складається із загальноєвропейської та національних інформаційних систем. Саме модель такої системи в ЄС буде орієнтиром для України.
“За підсумками зустрічі домовилися з EMVO про подальші консультації та кооперацію. Згідно з «дорожньою картою» запустити систему верифікації планується у 2024 році, а у 2026 році – приєднати до неї користувачів”, – наголосив М.Радуцький.
Читайте також:
Читайте також:





